世界孤独症日即将到来，让我们一起守护这颗最美的星球。孤独症患者需要我们的理解和支持，他们也是这个世界上最与众不同、独特而珍贵的存在。让我们共同努力，给予他们更多的关爱和关注，让他们在这个世界上不再感到孤独，而是被接纳、被理解，一同享受这个美丽而多彩的世界。让我们共同为守护这个星球上的每一颗星辰，包括那些照亮我们内心的孤独症患者。愿我们的世界因为理解与包容而更加美好。

新华社成都4月2日电（记者胥冰洁、薛晨）钢琴声响起，30名志愿者挥舞着手里星星造型的荧光棒歌唱：“最美的那星，我知道一定就是你，你每次眨眼睛，每个激动表情，我们都当作世间的唯一……”

4月1日晚，一场主题为“爱不孤独 沐光同星 拥抱多彩”的融合汇演，在四川音乐学院聂耳音乐厅上演，这是一场由学生、志愿者及孤独症患者共同完成的演出。在蓝色海洋背景中，饶立群跟着音乐打着节拍，一曲终了，激动地鼓起掌来。

4月1日，饶立群在“爱不孤独 沐光同星 拥抱多彩”融合汇演的观众席上拍摄演出节目。新华社记者 胥冰洁 摄

饶立群是成都市精神残疾人及亲友协会主席，也是一名孤独症孩子的妈妈。

她的儿子志华今年35岁，3岁时被确诊为孤独症。第一次为人父母，饶立群和丈夫很是迷茫，带着他四处求医，得到的回应是“情况不是很好”。

“有一段时间感觉非常绝望，这是我们唯一的孩子，不知道他以后会怎么样，完全不知道该怎么办。”彼时互联网还不够发达，夫妻俩都是摸着石头过河，“有时候我们希望改变他，但最后被改变的是我们对他的认知，更加接纳他。”

在朋友同事们的关心鼓励下、在与儿子长时间的生活中，他们接受了他的“多样性”。

每天上午，志华都会搭乘近40分钟的地铁，前往成都市残疾人就业服务中心融乐阳光家园，这里是他工作的地方。

40分钟的路程他们训练了一个多月，从陪着他熟悉路线到“跟踪”观察，再到让他独自乘车，对饶立群来说，每一次尝试都是一次突破。如今，只要给一个目的地，志华都能独自前往。

“很多人认为孤独症患者是天才，但事实并非如此。”

饶立群解释，孤独症其实是一种神经发育性障碍，孤独症孩子也不是天生就会弹琴画画，而是很多家长希望通过一定的艺术疗法来缓解他们的情绪问题，慢慢找到可以令他们感到舒适、愉快的方式。

从普通小学毕业后，志华没有再去学校，饶立群给他报了钢琴、轮滑、游泳等课程。“每一项其实都不是他主动要的，而是我坚持带他去参加，希望他能有更多的机会融入社会。”

4月1日，志华在“爱不孤独 沐光同星 拥抱多彩”融合汇演中演奏钢琴。新华社记者 胥冰洁 摄

孤独症典型的症状就是存在社交障碍、语言障碍、刻板行为等，随着社会关注度的提高，孤独症逐渐被大众认识。

每年4月2日“世界孤独症关注日”前后，饶立群和协会成员都忙于筹备、参与各种活动，将孤独症患者们带到社会环境中与大家互动，看电影、逛博物馆、做风筝……

今年，志华在汇演中担任《最美的那颗星》的钢琴伴奏，这是四川音乐学院音乐系学生为“星星的孩子”完成的原创歌曲。

4月1日晚，在四川音乐学院聂耳音乐厅，饶立群（左）在志华登台演出前为他整理衣服。新华社记者 胥冰洁 摄

演出后观众们的掌声，不仅是为台上的表演者，更是送给台下每一位守护自己“最美的那颗星”的家属。

据不完全统计，中国孤独症谱系障碍人群已超1000万，孤独症发病率约为千分之七，且呈增长趋势。时间、金钱、精力和社会支持是所有孤独症患者家庭面临的共同挑战。

陪伴的过程是漫长的，会不断磨炼一个人的性子。饶立群说，自己曾经也是雷厉风行的，如今已习惯了慢下来，去等志华完成很多属于他自己小世界的事情。

与志华一同成长的这三十多年，饶立群也没有落下自己的生活。“家长除了孩子，也应该看到自己，把自己的生活过得丰富多彩一些！”她说。

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